LIBEMED
Кардиологический сайт для пациентов
Расшифровка ЭКГ
Расшифровать ЭКГ

Тетрада Фалло симптомы

Тетрада Фалло симптомы Выраженность симптомов при тетраде Фалло зависит в большей части от того, насколько выражено сужение легочной артерии.

Синюшность

Чаще всего, еще с раннего детства у пациентов с этим пороком отмечается синюшность кожных покровов. Организм пытается компенсировать недостаточное обогащение крови кислородом путем увлечения содержания в крови количества эритроцитов и гемоглобина. Кроме этого сердцу приходиться работать быстрее, чтобы ускорить оборот крови.

Легочное кровотечение и легочная гипертензия

Одним из специфических симптомов тетроды Фалло являются легочные кровотечения различной тяжести, возникающие вследствие повышенного внутрилегочного давления. Оно проявляется появлением кровохарканья, чаще незначительного.

В виду той же легочной гипертензии такие дети очень часто болеют воспалительными заболеваниями легких бронхитами и пневмониями.

Одышечно-цианотичные приступы

Самой характерной жалобой у пациентов с тетрадой Фалло, по описанию которой, любой педиатр, даже не видя пациента может заподозрить этот порок, является одышечно –цианотичный приступ. Он проявляется внезапным возникновением одышки и усилением или появлением синюшности кожных покровов.

Приступ развивается из-за внезапного спазма мышечных элементов в области выхода легочной артерии, что приводит к перенаправлению всего венозного потока, обедненного кислородом, напрямую в аорту и обще русло, минуя легкие. Получается, что легкие как бы полностью выключаются из кровообращения и кровь престает обогащаться кислородом.

Первым на кислородное голодание всегда реагирует главной мозг, что проявляется головокружением и потерей сознания, судорогами, параличами. Чаще всего такие приступы появляются в ответ на физическую нагрузку и потенциально каждый такой эпизод, может закончиться летальным исходом. Но многие дети инстинктивно предчувствуют приближение приступа и даже знают, как его предупредить – они садятся на корточки и натуживаются.

Такая поза приводит к увлечению возврата венозной крови к сердцу, что повышает давление в правом желудочке и как бы проталкивает кровь в легкие. Кровь вновь начинает обогащаться кислородом, а мышечный спазм проходит, и симптомы постепенно исчезают.

Отставание в физическом развитии

Кислород для растущего организма очень важен и даже умеренный его недостаток ведет к нарушению обменных процессов, что уж говорить о его недостатке при таком грубом пороке. Виду того же кислородного голодания у пациентов происходит изменение формы ногтей по типу «часовых стекол» и пальцев по типу «барабанных палочек»

Симптомы являются немаловажным звеном в диагностике порока, но инструментальные методы исследования тетрады Фалло являются более объективными.

РЕКОМЕНДУЕМ:
Аномалия Эбштейна является врожденным пороком развития сердца, который затрагивает в первую очередь трикуспидальный клапан и правый желудочек.
ЭФИ сердца – это инвазивное исследование, которое позволяет врачам выявить аномальные механизмы электрической активности сердца, ответственные за возникновение целого ряда нарушений ритма.
Ни в одной из существующих в настоящее время рекомендаций по кардиологии, как в нашей стране, так и за рубежом, кардиовизор никак ни фигурирует!
Ни для кого не секрет, что прием антикоагулянтов, предназначенных для профилактики возникновения инсульта при мерцательной аритмии, иногда сопровождается серьезными кровотечениями. Для решения этой проблемы была разработана новая методика, позволяющая полностью отказаться от приема антикоагулянтов и сохранить при этом равносильную защиту от инсульта. Суть ее заключается в установке прибора, который называется WATCHMAN.