LIBEMED
Кардиологический сайт для пациентов
Расшифровка ЭКГ
Расшифровать ЭКГ
Главная > Ответы врача 2015 > Наследственная коллагенопатия

Наследственная коллагенопатия

12.05.2015, Ирина, 45 лет

Принимаемые препараты: актовегин, метилуроцил, гомеопатия фирмы Heel

Заключение ЭКГ, УЗИ, др. исследований:

Грудной отдел, МРТ- дорзальные протрузии м/п дисков от Th7-Th8 до Th12-L1 ( 0,14, 0,18, 0,15, 0,2см). В теле Th4 позвонка гемангиома до 1,0 см в диаметре.

Поясничный отдел, МРТ-протрузия L4-L5- 0,38см, циркулярный вариант с двусторонней латерализацией, сопровождается деформацией дурального мешка, с/м канал-1,4/2,0 см. Экструзия L5-S1-0,68 см. В семье наследственная коллагенопатия, дисплазия соединительной ткани, гиперподвижность суставов.

Жалобы: Сильные боли, не купирующиеся анальгетиками, непереносимость нагрузок, не могу долго ходить, стоять, отеки ног к вечеру, закладывает уши на улице (головных болей не бывает, очень редко).

Вопрос:

Здравствуйте, доктор. Скажите, пожалуйста, часто ли встречается такое количество протрузий в грудном отделе, как в моем случае? Это приобретенное состояние или врожденная патология, связанная с дисплазией соединительной ткани? Можно ли использовать для лечения апликатор Кузнецова при имеющейся гемангиоме? Не противопоказаны ли сероводородные ванны и грязи при гемангиоме?

В прошлом году проходила курс лечения (блокады, ванны, грязи), во время лечения очень плохо себя чувствовала, появилась боль, которой раньше не было, слева под лопаткой, сказали, что такое бывает и ничего страшного. Боли сохраняются до сих пор.

Отдельный вопрос: и в грудном и в поясничном отделе изменение интенсивности МР сигнала (гетерогенность в Т1 и Т2 ВИ) от костного мозга тел позвонков обусловлено дегенеративно-дистрофическими изменениями. Что это означает? Дистрофия костного мозга? Видно ли на МРТ чем замещен костный мозг, или необходимы дополнительные исследования?

Три года назад настаивали на операции, на сегодняшний день про операцию уже ничего не говорят (любое хирургическое вмешательство опасно в моем случае), из рекомендаций – гимнастика на укрепление мышечного корсета (большой дефицит веса).

У врача какой специальности я должна лечиться- невролог, вертебролог, сосудистый хирург, травматолог? У врачей очень мало информации по коллагенопатиям, особенно наследственной формы. Может быть Вам приходилось встречаться с больными с похожими проблемами?

Заранее благодарна за помощь в информации. Ирина.

Один комментарий на “Наследственная коллагенопатия”

  • Доктор Фурагин:

    Здравствуйте, Ирина. Протрузии и грыжи межпозвонковых дисков образуются при дегенеративно-дистрофических изменениях в позвоночнике. Способствуют этому много факторов, одним из которых является коллагенопатия. лечат эти патологии неврологи и вертебрологи. Операция – нейрохирурги. Наследственными патологиями занимаются генетики, иммунологи. Гимнастика и плавание – это признанные и распространенные методы профилактики болезней позвоночника. Удачи Вам.

Оставить комментарий

РЕКОМЕНДУЕМ:
Аномалия Эбштейна является врожденным пороком развития сердца, который затрагивает в первую очередь трикуспидальный клапан и правый желудочек.
ЭФИ сердца – это инвазивное исследование, которое позволяет врачам выявить аномальные механизмы электрической активности сердца, ответственные за возникновение целого ряда нарушений ритма.
Ни в одной из существующих в настоящее время рекомендаций по кардиологии, как в нашей стране, так и за рубежом, кардиовизор никак ни фигурирует!
Ни для кого не секрет, что прием антикоагулянтов, предназначенных для профилактики возникновения инсульта при мерцательной аритмии, иногда сопровождается серьезными кровотечениями. Для решения этой проблемы была разработана новая методика, позволяющая полностью отказаться от приема антикоагулянтов и сохранить при этом равносильную защиту от инсульта. Суть ее заключается в установке прибора, который называется WATCHMAN.