LIBEMED
Кардиологический сайт для пациентов
Расшифровка ЭКГ
Расшифровать ЭКГ
Главная > Ответы врача 2012 > Синдром ВПВ у новорожденного

Синдром ВПВ у новорожденного

25.10.2012, Татьяна

Вопрос:

Здравствуйте! я была на 30 неделе беременности когда моему ребенку не смогли снять КТГ как выяснилось раньше, прибор зашкаливал!

В 33 недели сделали экстренное кесарево, 3,5 месяца пролежали в реанимации, врачи брались за голову и никак не могли снять приступ, на лекарства он реагировал не адекватно т,е при принятии дигаксина пульс со 280 падал до 50! Сердце ребенка билось со скоростью 280-290, причины были неизвестны, т.к. мои анализы все в норме были!

Потом  сделали ЧПС и обнаружили скрытый синдром впв , аритмолог приписал нам флекоинид, нам привозят его из Германии. благодаря ему через 5 дней настало улучшение и нормализовался синусовый ритм!

Помимо этих проблем у малыша их куча, он перенес инсульт, у него (как у большинства недоношенных) гидроцифалия комбенированная…..каковы прогнозы вы можете дать?

Наши диагнозы звучат так: Перинатальное гипоксическое-ишемическое поражение центральной нервной системы. Сообщаюшаяся гидроцифалия, субкомпенсированная форма, преимущественно за счет наружнего компонента. Синдром задержки темпов моторного развития. Скрытый синдром впв. Пароксимальная ортодромная тахикардия . Трепетание предсердий. Функциональное овальное окно. Н2а

Спасибо за ответ!

Один комментарий на “Синдром ВПВ у новорожденного”

  • Доктор Либерман:

    Добрый день, Татьяна.

    Трудно сказать, что-либо однозначно, так как не приходиться сталкиваться с детьми, особенно с такими маленькими.

    Но на мой взгляд в данный момент кардиальная патология компенсирована на фоне лечения (ритм нормальный, овальное окно может функционировать до 1-2 лет).  А вот неврологическая ситуация являющаяся, скорее всего, последствием проблем с ритмом и недоношенностью более серьезная. Тут все зависит от степени ишемического повреждения центральной нервной системы (инсульт – это всегда серьезно), вероятно, время покажет что к чему.

    Будьте здоровы.
     

Оставить комментарий

РЕКОМЕНДУЕМ:
Аномалия Эбштейна является врожденным пороком развития сердца, который затрагивает в первую очередь трикуспидальный клапан и правый желудочек.
ЭФИ сердца – это инвазивное исследование, которое позволяет врачам выявить аномальные механизмы электрической активности сердца, ответственные за возникновение целого ряда нарушений ритма.
Ни в одной из существующих в настоящее время рекомендаций по кардиологии, как в нашей стране, так и за рубежом, кардиовизор никак ни фигурирует!
Ни для кого не секрет, что прием антикоагулянтов, предназначенных для профилактики возникновения инсульта при мерцательной аритмии, иногда сопровождается серьезными кровотечениями. Для решения этой проблемы была разработана новая методика, позволяющая полностью отказаться от приема антикоагулянтов и сохранить при этом равносильную защиту от инсульта. Суть ее заключается в установке прибора, который называется WATCHMAN.